Dr.Gen

💙 GENE SOLUTIONS ĐỒNG HÀNH CÙNG HỘI NGHỊ “PHÒNG CHỐNG UNG THƯ CẦN BƯỚC ĐỘT PHÁ TOÀN DIỆN”

Ngày 31/07/2026, Gene Solutions vinh dự đồng hành cùng Hội nghị “Phòng chống ung thư cần bước đột phá toàn diện" do Báo Tiền Phong phối hợp với Bộ Y tế tổ chức. Chương trình quy tụ các nhà quản lý, chuyên gia đầu ngành và đại diện nhiều đơn vị y tế nhằm trao đổi về những giải pháp góp phần nâng cao hiệu quả phòng, chống ung thư tại Việt Nam.

Tại hội nghị, TS.BS. Nguyễn Duy Sinh, Giám đốc Y khoa Gene Solutions đã chia sẻ về tiềm năng ứng dụng của công nghệ gen, sinh thiết lỏng (ctDNA) và trí tuệ nhân tạo (AI) trong phát hiện sớm ung thư. Những công nghệ này đang từng bước mở rộng khả năng nhận diện tín hiệu ung thư từ giai đoạn sớm, góp phần hỗ trợ đánh giá nguy cơ và cung cấp thêm dữ liệu cho các quyết định lâm sàng.

Một nội dung được nhấn mạnh trong bài trình bày là chất lượng của công nghệ luôn cần được bảo đảm bằng các tiêu chuẩn quốc tế. Những hệ thống như ISO 15189, CAP, EMQN hay các ghi nhận từ FDA góp phần bảo đảm độ tin cậy của xét nghiệm và tạo nền tảng để các công nghệ mới được ứng dụng rộng rãi hơn trong thực hành y khoa.

Với nền tảng giải trình tự gen thế hệ mới (NGS), sinh thiết lỏng và AI, Gene Solutions tiếp tục đầu tư hệ thống phòng xét nghiệm đạt chuẩn quốc tế, đồng thời mở rộng hợp tác với các bệnh viện và chuyên gia trong nước, quốc tế để thúc đẩy việc đưa các tiến bộ khoa học vào thực hành lâm sàng.

Việc đồng hành cùng hội nghị lần này là cơ hội để Gene Solutions cùng cộng đồng chuyên môn trao đổi về những hướng tiếp cận mới trong phòng, chống ung thư. Mục tiêu cuối cùng vẫn là giúp người dân có thêm cơ hội tiếp cận các giải pháp chất lượng cao, nâng cao hiệu quả chăm sóc sức khỏe.

💙 Trân trọng cảm ơn Báo Tiền Phong, Bộ Y tế cùng các chuyên gia đã tạo nên một diễn đàn trao đổi khoa học thiết thực. Gene Solutions mong muốn tiếp tục đồng hành trong những hoạt động kết nối tri thức, nhằm thúc đẩy ứng dụng y học chính xác tại Việt Nam.


—
Website: https://genesolutions.vn/
Hotline: 0287 101 8688

📍 HƠN 1.200 BÁC SĨ VÀ NHÂN VIÊN Y TẾ CÙNG CẬP NHẬT XU HƯỚNG MỚI TRONG TẦM SOÁT - PHÁT HIỆN SỚM UNG THƯ BẰNG ctDNA VÀ AI

Ngày 27/07/2026, hơn 1.200 bác sĩ và nhân viên y tế đã tham gia trực tiếp và trực tuyến qua nền tảng Z-waka tại hội thảo khoa học cấp 1,5 tiết CME với chủ đề "Tiềm năng ứng dụng ctDNA và AI trong tầm soát - phát hiện sớm ung thư: Từ nghiên cứu đến thực tiễn lâm sàng", do Gene Solutions phối hợp cùng Bệnh viện Ung Bướu TP. Hồ Chí Minh tổ chức.

Chương trình đã mang đến nhiều góc nhìn cập nhật về xu hướng ứng dụng các công nghệ mới trong tầm soát ung thư, từ những bằng chứng nghiên cứu quốc tế đến dữ liệu thực tế tại Việt Nam.

💡 Một số điểm nhấn được chia sẻ tại hội thảo:

🔹 Phát hiện sớm là chìa khóa nâng cao hiệu quả quản lý ung thư. Trong chiến lược quốc gia đến năm 2030, tầm soát đang ngày càng được chú trọng nhằm giúp người dân tiếp cận các giải pháp phát hiện bệnh ở giai đoạn sớm, từ đó cải thiện cơ hội điều trị và chất lượng sống.

🔹 MCED kết hợp ctDNA và AI đang mở ra hướng tiếp cận mới cho tầm soát đa ung thư. Việc tích hợp nhiều tín hiệu sinh học từ cfDNA cùng trí tuệ nhân tạo cho thấy tiềm năng nâng cao khả năng phát hiện ung thư ngay từ giai đoạn sớm. Bên cạnh đó, ứng dụng ctDNA trong tầm soát và điều trị ung thư đang ghi nhận nhiều bước tiến quan trọng trên thế giới.

🔹 Dữ liệu nghiên cứu và thực tế lâm sàng tiếp tục khẳng định tiềm năng của SPOT-MAS. Kết quả từ các nghiên cứu tiến cứu quy mô lớn tại châu Á cùng dữ liệu triển khai thực tế tại Việt Nam cho thấy công nghệ có khả năng hỗ trợ phát hiện nhiều trường hợp ung thư ở giai đoạn sớm, kể cả ở những người chưa xuất hiện triệu chứng.

🔹 Tương lai của MCED đang được mở rộng. Bên cạnh tầm soát ở người khỏe mạnh, nhiều nghiên cứu quốc tế đang đánh giá khả năng ứng dụng công nghệ này ở nhóm người có triệu chứng nghi ngờ ung thư và người có nguy cơ di truyền cao, mở ra triển vọng mới cho y học chính xác.

Xin trân trọng cảm ơn TS.BS. Diệp Bảo Tuấn, ThS.BS.CKII Phan Tấn Thuận, TS. Trần Lê Sơn và TS.BS. Nguyễn Duy Sinh đã mang đến những chia sẻ chuyên môn giá trị, đồng thời cảm ơn hơn 1.200 quý bác sĩ và nhân viên y tế đã dành thời gian tham dự, thảo luận và kết nối tại chương trình.


----
Website: https://genesolutions.vn/
Hotline: 0287 101 8688

🤝 GENE SOLUTIONS VÀ BỆNH VIỆN UNG BƯỚU TP.HCM: CHUNG TAY THÚC ĐẨY ỨNG DỤNG CÔNG NGHỆ GEN TRONG PHÒNG, CHỐNG UNG THƯ

Ngày 27/07, Gene Solutions và Bệnh viện Ung Bướu TP.HCM đã ký kết Biên bản ghi nhớ hợp tác (MOU), mở đầu cho chặng đường đồng hành trong nghiên cứu và ứng dụng công nghệ gen vào phòng, chống ung thư tại Việt Nam.

Y học chính xác đang mở ra nhiều cơ hội trong tầm soát, chẩn đoán và điều trị ung thư. Tuy nhiên, để những tiến bộ công nghệ thực sự mang lại giá trị cho người bệnh, cần có sự đồng hành giữa nghiên cứu, dữ liệu khoa học và thực hành lâm sàng. Đó cũng là nền tảng của sự hợp tác giữa Gene Solutions và Bệnh viện Ung Bướu TP.HCM.

Trong thời gian tới, hai đơn vị sẽ cùng thúc đẩy các hoạt động nghiên cứu, trao đổi chuyên môn và đánh giá các công nghệ mới dựa trên bằng chứng khoa học, đồng thời từng bước xây dựng thêm dữ liệu tại Việt Nam nhằm góp phần đưa y học chính xác đến gần hơn với thực hành điều trị.

Chia sẻ tại lễ ký kết, ông Nguyễn Hữu Nguyên, Phó Tổng Giám đốc, Đồng sáng lập Gene Solutions, nhấn mạnh: "Thông qua hợp tác này, Gene Solutions mong muốn sẽ thúc đẩy y học chính xác trong thực hành lâm sàng, đồng thời hướng tới xây dựng hệ sinh thái dữ liệu tích hợp giữa dữ liệu lâm sàng và di truyền, mang công nghệ tiên tiến đến gần hơn với người dân". Đây cũng là định hướng mà Gene Solutions luôn theo đuổi thông qua việc đồng hành cùng các bệnh viện và chuyên gia đầu ngành.

Đại diện Bệnh viện Ung Bướu TP.HCM, TS.BS. Diệp Bảo Tuấn, Giám đốc Bệnh viện, cho biết bệnh viện đang hướng tới mô hình sàng lọc kết hợp các công cụ phát hiện sớm trước khi triển khai các chẩn đoán chuyên sâu. Nắm bắt cơ hội, xét nghiệm SPOT-MAS 10 được FDA công nhận là công nghệ đột phá, mở ra tiềm năng tối ưu sàng lọc, giảm chi phí và tầm soát thuận tiện hơn trong tương lai.

Gene Solutions tin rằng mỗi chương trình nghiên cứu, mỗi dữ liệu được tích lũy và kết quả được kiểm chứng sẽ góp phần tạo nên nền tảng vững chắc để các giải pháp y học chính xác được ứng dụng hiệu quả hơn, mang đến thêm cơ hội phát hiện sớm và chăm sóc người bệnh ung thư ngay tại Việt Nam.

💓 Xin trân trọng cảm ơn Ban lãnh đạo, các chuyên gia và đội ngũ Bệnh viện Ung Bướu TP.HCM đã đồng hành cùng Gene Solutions trong dấu mốc ý nghĩa này.

Chúng tôi mong chờ những bước tiến tiếp theo của hành trình hợp tác, vì một tương lai mà nhiều người bệnh có thể được hưởng lợi từ những thành tựu của khoa học và y học chính xác.

—
Website: https://genesolutions.vn/
Hotline: 0287 101 8688

🔥 [200 CME 1.5 TIẾT MIỄN PHÍ] HỘI THẢO KHOA HỌC: “TIỀM NĂNG ỨNG DỤNG ctDNA VÀ AI TRONG TẦM SOÁT - PHÁT HIỆN SỚM UNG THƯ: TỪ NGHIÊN CỨU ĐẾN THỰC TIỄN LÂM SÀNG”
↪️ Link đăng ký: https://link.z-waka.com/NNfXQFVkiWLbfBQL7
Hoặc quét mã QR trên hình ảnh để đăng ký tham dự.

Ung thư càng được phát hiện sớm, cơ hội điều trị hiệu quả càng cao. Tuy nhiên, nhận diện những tín hiệu đầu tiên của bệnh vẫn luôn là một trong những thách thức lớn của y học hiện đại. Sự phát triển của công nghệ sinh học phân tử và trí tuệ nhân tạo đang mở ra những hướng tiếp cận mới cho bài toán này.

Nhằm cập nhật những tiến bộ mới nhất và trao đổi về tiềm năng ứng dụng của các công nghệ trong thực hành, Gene Solutions phối hợp cùng Bệnh viện Ung Bướu TP. Hồ Chí Minh tổ chức hội thảo khoa học: “Tiềm năng ứng dụng ctDNA và AI trong tầm soát - phát hiện sớm ung thư: Từ nghiên cứu đến thực tiễn lâm sàng”.

🕒 Thời gian: 10:30 - 12:00 | Thứ Hai, ngày 27/07/2026
💻 Hình thức: Trực tiếp & Trực tuyến thông qua nền tảng Z-waka
📄 Chứng chỉ CME: Chương trình cấp 1.5 tiết CME cho người tham dự đáp ứng đầy đủ các yêu cầu:
- Tham dự tối thiểu 80% thời lượng chương trình;
- Hoàn thành từ 70% bài post-test trở lên;
- Cung cấp đầy đủ và chính xác thông tin chứng chỉ hành nghề theo yêu cầu.

🎁 LƯU Ý: MIỄN PHÍ CẤP CME CHO 200 NHÂN VIÊN Y TẾ ĐĂNG KÝ SỚM và đáp ứng đầy đủ điều kiện của chương trình.

📌 Tại hội thảo, các chuyên gia sẽ cùng trao đổi về:

- Vai trò của công nghệ mới trong tầm soát và phát hiện sớm ung thư;
- Tiềm năng ứng dụng ctDNA và AI từ nghiên cứu đến thực tiễn lâm sàng;
- Kinh nghiệm triển khai công nghệ SPOT-MAS trong tầm soát ung thư;
- Định hướng ứng dụng các giải pháp tiên tiến trong phòng chống ung thư tại Việt Nam.

✨ Chủ tọa & Báo cáo viên:

- TS.BS. Diệp Bảo Tuấn - Giám đốc Bệnh viện Ung Bướu TP. Hồ Chí Minh
- ThS.BSCKII. Phan Tấn Thuận - Trưởng phòng Chỉ đạo tuyến, Bệnh viện Ung Bướu TP. Hồ Chí Minh
- TS. Trần Lê Sơn - Trưởng nhóm nghiên cứu, Viện Di truyền Y học - Gene Solutions
- TS.BS. Nguyễn Duy Sinh - Giám đốc Y khoa, Gene Solutions

👉 Trân trọng kính mời quý bác sĩ và nhân viên y tế tham dự để cùng cập nhật những góc nhìn mới trong tầm soát - phát hiện sớm ung thư.

↪️ Link đăng ký: https://link.z-waka.com/NNfXQFVkiWLbfBQL7
Hoặc quét mã QR trên hình ảnh để đăng ký tham dự.


----
Website: https://genesolutions.vn/
Hotline: 0287 101 8688

🧬 ctDNA: TÍN HIỆU PHÂN TỬ GIÚP THEO DÕI SỚM DIỄN TIẾN UNG THƯ PHỔI

Trong điều trị ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC) giai đoạn tiến xa, hình ảnh học và tiêu chuẩn RECIST vẫn là nền tảng quan trọng để đánh giá đáp ứng. Tuy nhiên, diễn tiến sinh học của khối u đôi khi có thể xuất hiện sớm hơn những thay đổi nhìn thấy được trên lâm sàng.

⭐ Tại phiên 2 K-CONNECT SUMMIT 2026, PGS.TS.BS. Lê Thượng Vũ, Bệnh viện Đại học Y Dược TP.HCM, đã chia sẻ ca lâm sàng với chủ đề: “Chia sẻ thực hành lâm sàng trên bệnh nhân ung thư phổi: Ứng dụng giải trình tự đồng thời cả RNA và DNA”.

Ca bệnh tập trung vào người bệnh NSCLC mang đột biến EGFR exon 19 deletion, được điều trị bằng Osimertinib và theo dõi đáp ứng bằng hình ảnh học theo RECIST kết hợp với động học ctDNA. Trong quá trình điều trị, ctDNA tăng từ 0,09% lên 5,4% trước khi RECIST xác nhận bệnh tiến triển.

↪️ Diễn biến này cho thấy ctDNA có thể cung cấp tín hiệu bổ sung về sự thay đổi của gánh nặng bệnh và quá trình tiến hóa của tế bào ung thư. Khi được diễn giải trong bối cảnh lâm sàng phù hợp, dữ liệu ctDNA có thể hỗ trợ bác sĩ theo dõi đáp ứng với TKI sát hơn, nhận diện sớm nguy cơ kháng thuốc và cân nhắc thời điểm cần đánh giá lại chiến lược điều trị.

Bài báo cáo cũng nhấn mạnh vai trò của giải trình tự đồng thời DNA và RNA trong NSCLC. Cách tiếp cận này giúp nhận diện toàn diện hơn các biến đổi phân tử liên quan đến điều trị, bao gồm fusion, MET amplification và các đột biến kháng thuốc. Khi bệnh tiến triển sau điều trị nhắm trúng đích, rebiopsy vẫn là bước quan trọng để xác định cơ chế kháng thuốc, từ đó mở ra cơ hội lựa chọn hướng điều trị tiếp theo.

☑️ Một điểm đáng chú ý khác là đồng đột biến TP53 ở bệnh nhân NSCLC có đột biến EGFR. Các dữ liệu được trình bày cho thấy nhóm người bệnh này có thể liên quan đến tiên lượng kém hơn, thời gian sống không bệnh ngắn hơn và nguy cơ kháng TKI sớm hơn.


---
Website: https://genesolutions.vn/
Hotline: 0287 101 8688

SPOT-MAS 10 – xét nghiệm máu đa omics ứng dụng AI hỗ trợ phát hiện sớm đa ung thư – đã được Trung tâm Báo chí của Hiệp hội Ung thư học Lâm sàng Hoa Kỳ (ASCO) lựa chọn giới thiệu trước thềm ASCO Breakthrough 2026.

ASCO ghi nhận đánh giá cao nghiên cứu dữ liệu thực tế quy mô lớn đánh giá SPOT-MAS trên 84.145 người không có triệu chứng tại 6 quốc gia Đông Nam Á, qua đó cho thấy tiềm năng ứng dụng của xét nghiệm trong thực hành lâm sàng thường quy.

👉 Theo dõi Gene Solutions để cập nhật thông tin từ ASCO Breakthrough 2026.

🧬 CÁ THỂ HÓA ĐIỀU TRỊ MIỄN DỊCH TRONG UNG THƯ: TỪ HIỆN TẠI ĐẾN TƯƠNG LAI

Trong y học chính xác, việc phân tích hồ sơ bộ gen toàn diện (CGP - Comprehensive Genomic Profiling) là nền tảng quan trọng để mở ra cơ hội điều trị miễn dịch cho người bệnh.

Thực tế, thực hành lâm sàng không phải lúc nào cũng có câu trả lời rõ ràng. Có những trường hợp xét nghiệm gen chưa xác định được đích điều trị, các chỉ dấu sinh học (biomarker) chưa đủ cơ sở hành động, hoặc bệnh nhân còn ít lựa chọn điều trị khả thi. Nhiều bệnh nhân có cùng một đặc điểm lâm sàng nhưng lại đáp ứng rất khác nhau với cùng một phương pháp điều trị. Khi đó, vấn đề đặt ra là làm thế nào để hiểu rõ bản chất của khối u và lựa chọn phương án điều trị phù hợp, cá thể hóa cho từng người bệnh.

⭐ Tại K-CONNECT SUMMIT 2026, TS.BS. Nguyễn Duy Sinh, Gene Solutions, đã chia sẻ chủ đề “Y học chính xác đến cá thể hóa điều trị: Từ hiện tại tới tương lai”, tập trung vào cách y học chính xác đang phát triển từ phát hiện biomarker đến các mô hình hỗ trợ dự đoán đáp ứng điều trị cá thể hóa.

Một trong những điểm nhấn của bài trình bày là sự phát triển của NGS từ phân tích DNA sang kết hợp DNA và RNA. Với hướng tiếp cận này, K-4CARE MAX có thể cung cấp thêm thông tin về neoantigen, vi môi trường khối u và các tín hiệu liên quan đến miễn dịch, từ đó hỗ trợ đánh giá tiềm năng đáp ứng với các liệu pháp miễn dịch thế hệ mới.

🔁 Từ dữ liệu phân tử, bài trình bày tiếp tục mở rộng sang Functional Precision Medicine (Y học chính xác chức năng) thông qua mô hình organoid 3D được nuôi cấy từ tế bào khối u của chính bệnh nhân. Mô hình này giúp quan sát trực tiếp cách tế bào ung thư đáp ứng với thuốc trong phòng thí nghiệm, bổ sung thêm dữ liệu thực tế cho quá trình lựa chọn điều trị.

Với khả năng mô phỏng và đánh giá đáp ứng thuốc từ chính tế bào nuôi cấy từ khối u của người bệnh, organoid 3D đang được xem là một trong những bước đi tiếp theo của y học chính xác. Đây cũng là định hướng Gene Solutions đang hướng tới trong hành trình phát triển các giải pháp y học chính xác thế hệ mới.


-----------
Website: https://genesolutions.vn/
Hotline: 0287 101 8688