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La sindactilia es una malformación congénita donde dos o más dedos de las manos o los pies nacen fusionados.
Ocurre durante el desarrollo fetal cuando los dedos no se separan por completo.

Su tratamiento principal es la cirugía reconstructiva para separar los dedos y restaurar su funcionalidad.

Tipos de SindactiliaSimple: Los dedos están unidos únicamente por piel y tejidos blandos.

Compleja: Los dedos comparten huesos, tendones o vasos sanguíneos.

Completa: La fusión abarca toda la longitud de los dedos, hasta las yemas.

Incompleta: Los dedos están fusionados solo parcialmente.

Causas
Ocurre cuando las manos del feto (que inicialmente tienen forma de remo) no completan el proceso normal de separación entre la sexta y séptima semana de gestación.
Puede darse de forma aislada, ser hereditaria, o estar asociada a síndromes genéticos (como el síndrome de Apert o Poland).

Tratamiento: La corrección suele realizarse mediante cirugía durante la primera infancia para asegurar el crecimiento y desarrollo motriz adecuado.
En los casos de sindactilia simple en los pies, a menudo no requiere intervención si no afecta la marcha.

Para una evaluación médica y orientación personalizada, se recomienda consultar con un especialista, como un ortopedista infantil o un cirujano de mano.

La braquidactilia es una malformación genética y congénita caracterizada por el acortamiento desproporcionado de los dedos de las manos o los pies.
Generalmente es hereditaria y, en sus formas aisladas, no suele causar problemas de salud ni dolor, funcionando más como una variación anatómica natural.

Tipos principales
Existen varios tipos de braquidactilia según los dedos o huesos afectados:Tipo D (el más común): Afecta principalmente a los pulgares, haciéndolos lucir más cortos y anchos, con una uña más pequeña.Tipos A, B, C y E: Involucran otros dedos de ambas manos y pies, pudiendo incluir falanges ausentes o fusionadas (como el dedo índice, medio o anular).

Causas y herenciaGenética:
Se transmite de manera autosómica dominante. Esto significa que si uno de los padres tiene la afección, existe una alta probabilidad (del 50%) de que sus hijos también la hereden.

Mutaciones: Puede estar ligada a mutaciones en genes específicos que regulan el desarrollo óseo fetal, como el gen GDF5.
¿Cuándo buscar atención médica?La mayoría de las personas con braquidactilia llevan una vida normal sin requerir tratamiento médico. Sin embargo, se recomienda consultar a un especialista en ortopedia o genética si se presentan los siguientes signos de alarma:
Dolor, hinchazón o rigidez en las articulaciones de los dedos.
Dificultad o limitación funcional para realizar tareas diarias.
Aparición o cambios repentinos en la forma y longitud de los dedos.

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