fibropoderosas

Conviene hacerlo por tu cuenta??

Algo así nos valdría maravillas... Por qué les cuesta tanto a los médicos plasmarlo en un papel??

Bueno Bonito y Barato en Action España 💙 para fibropoderosas. Cremitas, parches de color, suplementos... Me encanta y además me va estupendo.

Estos paquetes de parches para el dolor sale el pack de dos a menos de un euro. Todo un chollazo.

By Carolina Pan | Radio & Comunicación

Estoy utilizando está crema fría de Thermoeffect del Action para las piernas, y va genial, además es BBB. Cuesta solo 2€. Por si os interesa, fibropoderosas.

Creo que es muy importante que difundamos a tope esta campaña, fibropoderosas, es una gran oportunidad para visibilizar la encefalomielitis mialgica. Tanto a personas deportistas y a la sociedad en general. Y también para dotar de recursos a ONG PEM que están haciendo una labor muy, muy importante y crucial, tanto a nivel nacional como internacional.

DAVID HERRERO ZAPATA

La fatiga crónica no es estar cansada. No es dormir un poco más y levantarte recuperada, ni descansar un fin de semana y volver a empezar como si nada. Es sentir que el cuerpo funciona con una batería que nunca termina de cargarse, que cualquier esfuerzo puede tener un precio y que incluso actividades tan básicas como ducharse, vestirse, desplazarse o mantener la concentración pueden convertirse en una auténtica cuesta arriba.

Y aquí aparece una de las contradicciones que más cuesta explicar: una persona puede convivir con fatiga crónica severa, fibromialgia, Ehlers-Danlos, migrañas y otras patologías, con limitaciones importantes en su día a día, y aun así encontrarse teniendo que demostrar una y otra vez hasta qué punto todo eso condiciona su capacidad para trabajar.

Porque trabajar no es únicamente poder sentarse unas horas delante de un ordenador. Es poder levantarse, prepararse, desplazarse, mantener una jornada, concentrarse, soportar el dolor, cumplir horarios y repetir todo eso al día siguiente, con una regularidad que muchas enfermedades crónicas no permiten.

Hay días en los que puedes hacer algo. Otros, el mismo esfuerzo resulta imposible. Y esa variabilidad también forma parte de la enfermedad.

Lo más difícil de las enfermedades invisibles es que muchas veces se juzga lo que una persona puede hacer durante unos minutos, pero no se ve el esfuerzo que le ha costado hacerlo ni las horas o los días que puede necesitar después para recuperarse.

Desde Fibropoderosas queremos seguir hablando de ello, porque detrás de cada diagnóstico existe una persona intentando vivir, adaptarse y ser escuchada.

💜 Que no se vea no significa que no limite.

💜 ¿Convives con la migraña y alguna vez has intentado explicar con palabras cómo se siente? Quizá esta vez puedas hacerlo dibujando. 🎨

Desde Fibropoderosas queremos compartir esta iniciativa del Club de la Migraña ® 🧠⚡️: el primer concurso de dibujo sobre migraña, «Trazos que permanecen».

Una oportunidad para transformar el dolor, las sensaciones y todo aquello que muchas veces permanece invisible en una obra que pueda hablar por nosotras. 🧠💜

🖌️ Crea tu dibujo sobre la migraña.
📩 Envíalo a [email protected]
📅 Puedes participar hasta el 31 de agosto de 2026.
🏆 Hay tres premios y los ganadores se publicarán el 2 de septiembre.

Yo ya estoy preparando mi propuesta. ¿Quién se anima a participar? ✨