RDCom Global

Now Recruiting: Junior Researcher

We're looking for advanced students and recent graduates in Medicine with a drive to learn, research, and contribute to a platform that is transforming the diagnosis of rare diseases. An excellent opportunity to gain real experience in clinical research and boost your career.

🔹 Format: 100% online
🔹 Commitment: 15 hours per week
🔹 Unpaid position (volunteer)

You'll become part of an international team of researchers who review the scientific evidence that underpins RDCom's clinical AI.

📩 Send your CV and cover letter before August 31 to: [email protected]

Convocatoria: Investigador/a Junior

Buscamos estudiantes avanzados o graduados recientes de Medicina con ganas de aprender, investigar y contribuir a una plataforma que está cambiando el diagnóstico de las enfermedades poco frecuentes. Una excelente oportunidad de ganar experiencia real en investigación clínica y potenciar tu carrera.

🔹 Modalidad: 100% online
🔹 Dedicación: 15 hs semanales
🔹 Posición no remunerada (voluntariado)

Vas a formar parte de un equipo internacional de investigadores que relevan la evidencia científica que sustenta la IA clínica de RDCom.

📩 Envíanos tu CV y carta de presentación antes del 31 de agosto a: [email protected]

"Una colega me comentó de RDCom y me pareció súper innovador el proyecto. Me sumé porque estaba buscando una experiencia nueva, un aprendizaje personal en mi vida." — Rocio Veronica Marquez, neuróloga e investigadora en RDCom.

Muchas enfermedades raras tienen manifestaciones neurológicas que pueden pasar desapercibidas durante años en la consulta. Identificarlas a tiempo puede cambiar el curso clínico de la condición.

La brecha entre el conocimiento científico y la consulta médica sigue siendo un reto para el profesional sanitario. Por eso, desde RDCom trabajamos para reducir esa distancia y facilitar decisiones clínicas mejor informadas, con datos de calidad.

Desde su rol en el equipo de investigación de RDCom.app, Rocío aporta su mirada clínica desde la neurología para fortalecer la base científica que entrena a la IA de la plataforma, contribuyendo a que la información relevante esté disponible cuando el profesional la necesita.

RDCom utiliza para guiar diagnósticos presuntivos y conectar a más personas con una atención oportuna y de calidad.

¿Eres profesional de la salud? Regístrate en rdcom.app y compártenos u experiencia.

RDCom featured in a landmark global textbook on Apert Syndrome

We're proud to share that RDCom (Rare Diseases Community) was cited in "Apert Syndrome: Comprehensive Care of the Patient and Family," an open-access book featuring contributions from more than 100 experts worldwide, providing a comprehensive overview of the care and support of people with Apert syndrome and their families.

💬 In Chapter 38 (Global Health Policy and Advocacy), under the Innovation and Digital Health section, RDCom is highlighted as an example of how technology connects care teams, speeds up diagnosis, and supports follow-up for rare diseases — even in decentralized health systems.

👏 Congratulations to the authors Dr. John Meara, Chief of Plastic Surgery at Boston Children's Hospital; Dr. Marc Proctor, Chief of Neurosurgery at Boston Children's Hospital; and Dr. Nivaldo Alonso, Director of the Craniofacial Surgery Division at the Hospital for Rehabilitation of Craniofacial Anomalies, University of São Paulo.

We also congratulate the chapter authors, Ayla Gerk, Letícia Nunes Campos, Luiza Telles, Beatriz Laus Pereira Lima, and Shreenik Kundu, for their valuable contribution in highlighting the transformative role that digital innovation can play in improving care and quality of life for people living with rare diseases around the world.

We are honored to see RDCom contributing to the global conversation on equitable, connected, and person-centered healthcare for rare diseases.

📖 If you want to learn more about Apert Syndrome, download the full open-access book here: https://link.springer.com/book/10.1007/978-3-032-12551-4

RDCom, citada en un libro de referencia mundial sobre el Síndrome de Apert

Con orgullo compartimos que RDCom fue mencionada en "Apert Syndrome: Comprehensive Care of the Patient and Family", un libro de acceso abierto, que reúne las contribuciones de más de 100 expertos de todo el mundo y ofrece una mirada integral sobre la atención de las personas con síndrome de Apert y sus familias.

💬 En el capítulo 38 (Global Health Policy and Advocacy), dentro de la sección de Innovación y Salud Digital, se destaca a RDCom como ejemplo de cómo la tecnología conecta a los equipos médicos, acelera el diagnóstico y facilita el seguimiento en enfermedades raras — incluso en sistemas de salud descentralizados.

Felicitaciones a los autores Dr. John Meara, jefe de Cirugía Plástica del Boston Children's Hospital; Dr. Mark Proctor, jefe de Neurocirugía del Boston Children's Hospital; y Dr. Nivaldo Alonso, director de la División de Cirugía Craneofacial del Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais de la Universidade de São Paulo.

También queremos reconocer a los autores del capítulo: Ayla Gerk, Letícia Campos, Luiza Telles, Beatriz Laus Pereira Lima y Shreenik Kundu— por su valiosa contribución para visibilizar el impacto que la innovación digital puede tener en la mejora de la atención y la calidad de vida de las personas que viven con enfermedades raras en todo el mundo.

Nos sentimos orgullosos de que RDCom contribuya a impulsar una conversación global sobre cómo construir un sistema de atención para las enfermedades raras más equitativo, conectado y centrado en las necesidades de las personas.

📖 Si deseas conocer más acerca del Síndrome de Aper, accede al libro completo aquí: https://link.springer.com/book/10.1007/978-3-032-12551-4

RDCom.app ya forma parte del Parque De Innovación BA.

Nos enorgullece integrar uno de los principales ecosistemas de innovación de la región, donde startups, universidades, empresas e instituciones colaboran para desarrollar soluciones con impacto.

En RDCom.app seguimos impulsando inteligencia artificial especializada para ayudar a reducir el tiempo de diagnóstico de las enfermedades poco frecuentes y acompañar a los profesionales de la salud en la toma de decisiones clínicas.

Creemos que la innovación crece cuando se construye en comunidad. Este es un nuevo paso para seguir desarrollando tecnología que mejore la vida de las personas.

Gracias al Parque de Innovación por la confianza.

https://www.iproup.com/startups/69947-caba-fortalece-su-polo-it-con-16-nuevas-startups-en-el-parque-de-innovacion

Continuando el III Congreso Internacional sobre Enfermedades Raras en Honduras, esta mañana la Dra. Jorgelina Stegmann presentó la conferencia

"Inteligencia artificial y salud digital aplicadas a las enfermedades raras: oportunidades reales para reducir la odisea diagnóstica".

Durante la exposición compartió cómo la inteligencia artificial especializada puede contribuir a reducir los tiempos de diagnóstico y brindar herramientas concretas para apoyar la toma de decisiones clínicas en enfermedades poco frecuentes.

La jornada continúa con una nueva actividad de RDCom.app
Hoy | 13:00 hs (hora de Nicaragua)
Taller práctico en vivo

Conocé el funcionamiento del Bot de diagnóstico de RDCom.app y descubrí cómo asiste a los profesionales de la salud en la evaluación diagnóstica mediante inteligencia artificial desarrollada específicamente para enfermedades raras.

Agradecemos a los organizadores del III Congreso Internacional sobre Enfermedades Raras, al V Foro de Alto Nivel y al XIII Congreso Iberoamericano de ER ALIBER y Fundación Hondureña para la Salud Hepática por generar estos espacios de intercambio y colaboración para seguir impulsando la innovación en salud.

¡Comenzó el III Congreso Internacional de Enfermedades Raras en Honduras! ALIBER Fundación Hondureña para la Salud Hepática

Hoy 16 de julio marca un hito histórico para la comunidad de enfermedades poco frecuentes en Iberoamérica: en la jornada inaugural se presenta la Declaración de Tegucigalpa de las Enfermedades Raras, un compromiso regional para impulsar el diagnóstico temprano, el acceso a tratamientos y la equidad en salud.

En RDCom.app celebramos este paso y nos sumamos con toda nuestra energía. Mañana estaremos presentes con dos actividades imperdibles junto a la Dra. Jorgelina Stegmann:

Viernes 17/07 | 08:00 hs. – Conferencia
“Inteligencia artificial y salud digital aplicadas a las enfermedades raras: oportunidades reales para reducir la odisea diagnóstica”

Viernes 17/07 | 13:00 hs. – Taller práctico en vivo
Descubre el funcionamiento del Bot de diagnóstico de la plataforma RDCom.app y conoce cómo asiste al profesional en la evaluación diagnóstica.

Si estás en Tegucigalpa, no te quedes afuera de este encuentro que está haciendo historia.

Inscripción gratuita: funhepa.org/congreso-enfermedades-raras-2026/

¡Sigamos construyendo juntos un futuro sin odiseas diagnósticas!