Physio Pedia Mohamed Abdelaziz Sarhan

طفلتك كانت بتتطور طبيعي… وفجأة بدأت تفقد مهارات كانت تعرفها؟
مش كل تراجع في الحركة أو استخدام اليدين أو التواصل مجرد تأخر بسيط
متلازمة ريت اضطراب جيني عصبي نادر يظهر غالبا عند البنات وقد تبدأ علاماته بعد فترة من النمو تبدو طبيعية
المهم مش مجرد معرفة الاسم
المهم إننا نفهم التغيرات بدري ونحدد احتياج الطفلة بدقة
العلاج الطبيعي يساعد في الحركة والوضعية والتوازن والحفاظ على الوظيفة
العلاج الوظيفي يدعم استخدام اليدين والاستقلالية والأنشطة اليومية
وتقييم البلع والتخاطب مهم عند ظهور صعوبات في الأكل أو التواصل
كل طفلة مختلفة
وعشان كده التقييم الفردي هو بداية القرار الصح

احفظ الكاروسيل عشان ترجع له وقت ما تحتاج
شاركه مع أسرة ممكن تستفيد منه
واكتب سؤالك في التعليقات لو عندك استفسار عن متلازمة ريت أو التأهيل
#التخاطب

يقدر عددهم بحوالي 50 مليون شخص حول العالم 🌍
ومع إن التشخيص واحد
لكن طريقة الحركة بتختلف من طفل للتاني 👀

لأن الشلل الدماغي مش شكل واحد

تعرف على أنواع الشلل الدماغي

Spastic — التشنجي
Dyskinetic — الحركي اللاإرادي
Ataxic — الترنحي
Mixed Pattern — النمط المختلط

اسحب الكاروسيل واعرف الفرق 👉

احفظ البوست عشان ترجعله وقت ما تحتاج
وابعت الكاروسيل لحد ممكن يستفيد منه

ولو عندك سؤال أو محتاج تعرف أكتر عن حالة طفلك
ممكن تبعتلنا رسالة

ولو عندك فيديو أو صورة للحركة وعايز توجيه مبدئي
تقدر تبعتهالنا مع الحفاظ على خصوصية الطفل

تابع Mohamed Sarhan Clinical Series
علشان يوصلك كل جديد يساعدك تفهم حركة طفلك واحتياجاته بشكل أوضح

لأن فهم حركة الطفل أهم من مجرد معرفة اسم التشخيص

نفس التشخيص مش معناه نفس الطفل
ونفس المشكلة الظاهرة مش معناها نفس السبب

متلازمة داون مرض ولا حالة جينية؟ 🤔
متلازمة داون هي حالة جينية بتحصل بسبب وجود نسخة إضافية كاملة أو جزئية من الكروموسوم 21
يعني هي مش عدوى
ومش مرض بيتنقل من طفل لطفل
والطفل ممكن يتعلم ويتطور ويكتسب مهارات جديدة مع الدعم المناسب حسب احتياجاته وقدراته
في الكاروسيل ده هنعرف ببساطة
يعني ايه متلازمة داون
وازاي بتحصل
وايه أهم معلومة لازم كل أسرة تعرفها 💙
📌 احفظ الكاروسيل عشان ترجع له وقت ما تحتاج
📤 شاركه مع أب أو أم ممكن تهمهم المعلومة
❤️ ولو محتوى تطور وحركة الأطفال يهمك تابع الحساب عشان توصلك الأجزاء الجاية من SCS Clinical Reasoning
#جدة

يعني إيه شلل دماغي فعلًا؟
وهل الإصابة بتزيد مع الوقت؟
وليه طفل عنده CP ممكن يكون مختلف تماما عن طفل تاني بنفس التشخيص؟ 👀
قبل ما نحكم من الاسم أو من شكل الحركة
مهم نفهم الأول إيه اللي حصل في المخ
وإزاي ده ممكن ينعكس على الحركة والوظيفة والنمو
في الكاروسيل ده هنبدأ من الصفر
ونفهم Cerebral Palsy خطوة بخطوة وبطريقة بسيطة للأهالي
👉 اسحب للآخر لأن آخر سلايد هيجمع لك الصورة كاملة
ولو تعرف أب أو أم محتاجين يفهموا الشلل الدماغي بشكل أوضح
شارك معاهم الكاروسيل واحفظه للرجوع له
المحتوى للتثقيف ولا يغني عن التقييم الفردي للطفل
#جدة

كل عام وأنتم بخير بمناسبة عيد الأضحى المبارك 🤍

أتقدم إليكم بأصدق التهاني والتبريكات بمناسبة حلول عيد الأضحى المبارك،
سائلًا الله أن يجعله عيد خير وفرح وطمأنينة عليكم وعلى أطفالكم وأهلكم جميعًا.

أسعدوهم في العيد… بدل ما تصعّبوها عليهم

في العيد واللمة العائلية، في أطفال محتاجين مننا وعي واحتواء أكتر من الأسئلة والتعليقات.

طفل عنده شلل دماغي، أو متلازمة داون، أو توحد، أو تشتت انتباه وفرط حركة، أو أي إعاقة حركية أو ذهنية…
مش محتاج يكون محور المقارنات أو الأسئلة المحرجة.

بلاش نقول:

“هو لسه ما مشيش؟”
“ليه ما بيتكلمش؟”
“ليه بيتصرف كده؟”
“شدّوا عليه شوية.”
“ابن فلان كان زيه واتحسن.”

الكلام ده ممكن يتقال بحسن نية…
لكن أثره على أهل الطفل ممكن يكون صعب جدًا.

في العيد، خلّوا وجودهم أخف وأجمل:

بدل السؤال المحرج… قولوا كلمة طيبة.
بدل المقارنة… ادعوا له.
بدل النقد… ساعدوا بهدوء.
بدل ما تراقبوا الطفل… احتووه.
وبدل ما تصعّبوا اليوم على أهله… اسعدوهم.

العيد مش بس لبس وزيارات…
العيد رحمة، ووعي، واحتواء.

د. محمد عبد العزيز سرحان
المدير الطبي
مركز Free To Move للعلاج الطبيعي والوظيفي للأطفال – جدة

في زيارات العيد واللمة العائلية…
خلي بالك من الطفل اللي عنده شلل دماغي 💚

مش كل سؤال بسيط بيعدّي ببساطة.
ومش كل تعليق بنقوله بحُسن نية بيكون خفيف على قلب أهله.

لما طفل عنده Cerebral Palsy — شلل دماغي — يكون وسط تجمع عائلي، أحيانًا بيلاقي نفسه تحت ضغط كبير من غير ما حد يقصد:
“هو لسه ما مشيش؟”
“ليه قاعد كده؟”
“شدّوا عليه شوية.”
“سيبوه يعتمد على نفسه.”
“ابن فلان كان زيه واتحسن.”
“هو بيتعالج فين؟ يمكن العلاج مش كفاية.”
جُمل ممكن تتقال في ثواني…
لكن أثرها على الأسرة ممكن يفضل طويل.
لأن أهل الطفل غالبًا عايشين رحلة مش سهلة.
مواعيد.
جلسات.
تقييمات.
تمارين.
قلق.
مقارنات.
وخوف من المستقبل.
والطفل نفسه مش محتاج يحس إنه داخل اختبار قدام الناس.
مش مطلوب منه يقف علشان يثبت إنه بيتحسن.
ولا يمشي علشان يفرّح حد.
ولا يتحرك بطريقة معينة علشان نطمن.
الطفل اللي عنده CP مش “كسلان”.
مش “عنيد”.
مش “مدلع”.
ومش محتاج ضغط زيادة.
هو طفل عنده جهاز عصبي بيتعلم بطريقة مختلفة.
جسمه محتاج وقت.
وحركته محتاجة أمان.
وثقته محتاجة ناس تفهم قبل ما تحكم.
في أطفال، التوتر نفسه يزيد الشد العضلي.
وفي أطفال، الزحمة والصوت العالي يخلّيهم أقل تركيزًا.
وفي أطفال، طريقة الشيل أو الوقوف أو اللعب لو اتعملت غلط ممكن تضايقهم أو تخوفهم.
علشان كده، في اللمة… الدعم الحقيقي مش إنك تسأل:
“وصل لفين؟”
الدعم الحقيقي إنك تقول:
“إزاي أقدر أساعدكم؟”
“إيه الطريقة المناسبة أتعامل بيها معاه؟”
“إيه اللي يريحه؟”
“إيه اللعبة اللي يحبها؟”
“هل في حاجة نتجنبها؟”
خليه يلعب بطريقته.
خليه ياخد وقته.
ما تقارنوش بغيره.
ما تسألوش عن حالته قدامه وكأنه مش سامع.
ما تحاولوش توقفوه أو تمشوه من غير ما الأهل يطلبوا.
وما تحولوش الزيارة إلى تقييم لقدراته.
وجود الطفل وسط العائلة المفروض يكون مصدر أمان…
مش مصدر ضغط.
وأهل الطفل مش محتاجين نصائح عشوائية من كل اتجاه.
هم محتاجين احتواء.
تفهم.
كلمة طيبة.
ودعم حقيقي من غير إحراج.

لأن الطفل في النهاية ليس “ملف CP”.
هو إنسان صغير…
يتعلم، ويلعب، يضحك، ويتطور بطريقته الخاصة.

وفي العيد واللمة…
أجمل هدية نقدمها له ولأهله:
فهم بدون أحكام،
حب بدون مقارنة،
واحتواء بدون ضغط. 💚🌷

د. محمد عبد العزيز سرحان
المدير الطبي — مركز فرى تو موف للعلاج الطبيعى والوظيفي
جدة -المملكة العربية السعوديه

في لحظات… قد تبدو بسيطة للناس
لكنها عند الأهل تعني الدنيا كلها 🤍

أول خطوة
ليست مجرد حركة جديدة
بل لحظة فرح، ودموع، وطمأنينة، وأمل يكبر في القلب.

في فري تو موف نعرف أن وراء كل خطوة
حكاية صبر، ودعاء، ومحاولات كثيرة
لذلك نهتم بكل تفصيلة،
ونمشي مع طفلكم خطوة بخطوة نحو التطور.

لأن كل إنجاز صغير اليوم
قد يصنع فرقًا كبيرًا جدًا غدًا.

📍 Platini Tower, Office 208, Al Faisaliah, Jeddah
📞 0543338171
🌐 www.f2mc.com



#اكسبلور